繼今年3月第一張歐盟批文正式落地百裕后，6月19日，協(xié)會會員單位成都百裕制藥股份有限公司孫董事長與歐方代表簽署了歐盟某制劑品種許可協(xié)議，這是在百裕落地的第二個歐盟制劑品種。
百裕代表團出席了簽約儀式，簽約儀式上，孫董事長首先對歐洲伙伴的支持表示感謝，并對未來長期合作充滿期待，同時希望百裕在國際化進程中能夠與更多優(yōu)秀的合作伙伴一道助力高品質藥品全球可及性。趙利斌先生表示，歐盟批文的引進是百裕邁向國際市場的一張通行證，但這只是萬里之行的第一步，批文引進會觸發(fā)百裕從人、體系、觀念等各個方向的國際化，未來大家會看到百裕在國際市場上更多的行動。
簽約儀式前，雙方代表在金閣萊國際生產(chǎn)基地召開了會議。魏鴻先生、趙利斌先生等出席了會議，雙方就歐盟批文商務項目展開深入交流，并就未來合作方向和細節(jié)進行了深入探討。魏鴻先生對項目進度提出了更高要求，指出為了順利達到合作預期，百裕全體一定要眾志成城，加速歐盟GMP認證的通過，朝著同一個目標前進。
會議后，金閣萊生產(chǎn)總監(jiān)帶領歐方代表參觀了金閣萊國際生產(chǎn)車間。了解到金閣萊生產(chǎn)車間的先進設備、強大的生產(chǎn)能力和優(yōu)秀的質量管理體系后，歐方表示對接下來的國際GMP認證和深化合作有了更多信心。
未來百裕將加速歐美GMP認證進程，并將開展更多的國際合作。