根據(jù)食品藥品監(jiān)管總局“關(guān)于解決藥品注冊(cè)申請(qǐng)積壓實(shí)行優(yōu)先審評(píng)審批的意見(jiàn)（食藥監(jiān)藥化管（2016）19號(hào)）”等政策，四川匯宇制藥遞交中國(guó)注冊(cè)的“注射用培美曲塞二鈉”和“鹽酸伊立替康注射液”納入2016年9月的優(yōu)先審評(píng)公示，這將加快公司產(chǎn)品在中國(guó)上市的步伐，讓公司符合國(guó)際高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的抗腫瘤藥物早日造福國(guó)內(nèi)癌癥患者。
同時(shí)根據(jù)國(guó)食藥監(jiān)總局“關(guān)于落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見(jiàn)》有關(guān)事項(xiàng)的公告（2016年第106號(hào)）”等政策，以上品種不僅符合優(yōu)先審評(píng)審批的政策要求，我司用同一生產(chǎn)線在歐美上市的藥物還符合“視同”通過(guò)一致性評(píng)價(jià)的政策。未來(lái)隨著該政策的落地，我們的產(chǎn)品將與原研進(jìn)口藥在同一個(gè)質(zhì)量層次上進(jìn)行招標(biāo)，這將促進(jìn)原研進(jìn)口藥的降價(jià)，降低國(guó)內(nèi)癌癥患者的負(fù)擔(dān)，同時(shí)我司產(chǎn)品也將在醫(yī)保支付方面獲得支持，醫(yī)療機(jī)構(gòu)也應(yīng)優(yōu)先采購(gòu)并在臨床中優(yōu)先選用。
作為一家專注于技術(shù)研發(fā)，追求國(guó)際頂級(jí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的國(guó)際化制藥企業(yè)，獲得國(guó)家鼓勵(lì)轉(zhuǎn)型升級(jí)、供給側(cè)改革相關(guān)政策的落地，從眾多國(guó)內(nèi)制藥企業(yè)中脫穎而出，這是對(duì)公司堅(jiān)持走研發(fā)驅(qū)動(dòng)和高品質(zhì)理念的充分肯定，為公司未來(lái)在國(guó)內(nèi)的市場(chǎng)拓展業(yè)務(wù)打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)，同時(shí)也將促進(jìn)原研進(jìn)口藥物的降價(jià)，讓國(guó)內(nèi)癌癥患者能以更低的價(jià)格用上國(guó)際頂級(jí)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的抗癌藥物。