近日,協(xié)會副會長單位四川綠葉制藥股份有限公司集團(tuán)公司綠葉制藥集團(tuán)宣布,其自主研發(fā)的ERZOFRI®(棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液)已根據(jù)聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案第505(b)(2)條款獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的上市批準(zhǔn)。
該藥為每月給藥一次的長效針劑,用于精神分裂癥成人患者的治療、以及作為單藥或者作為心境穩(wěn)定劑或抗抑郁藥的輔助療法用于分裂情感性障礙成人患者的治療。
近日,協(xié)會副會長單位四川綠葉制藥股份有限公司集團(tuán)公司綠葉制藥集團(tuán)宣布,其自主研發(fā)的ERZOFRI®(棕櫚酸帕利哌酮緩釋混懸注射液)已根據(jù)聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案第505(b)(2)條款獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)的上市批準(zhǔn)。
該藥為每月給藥一次的長效針劑,用于精神分裂癥成人患者的治療、以及作為單藥或者作為心境穩(wěn)定劑或抗抑郁藥的輔助療法用于分裂情感性障礙成人患者的治療。
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